Maladie de Hunter : diagnostic, symptômes, évolution, traitement

  La maladie de Hunter, aussi appelée mucopolysaccharidose de type II (MPS II), est une maladie génétique et héréditaire. Il s’agit d’une pathologie qui se traduit par de nombreux symptômes touchant plusieurs organes comme le foie, le cœur ou encore le cerveau. .. L'article complet sur femmeactuelle.fr 
Image source : femmeactuelle.fr
Choisir une source